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第三者検査機関
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第三者機関の検査
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時間と費用を削減
バイオ製薬用継手は、現場での第三者機関による検査に要するコストを削減することができます。 部品の検査不合格や検査の未処理などによる、コスト増につながる遅延を回避できます。 Swagelokバイオ製薬用継手は、ASME-BPE継手規格に準拠するため、
Purity Systems
Incorporated第三者機関による検査を受けています。
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標準で第三者機関の検査書類をすべてのバイオ製薬用継手に付けてお届けしている流体システム・コンポーネントのサプライヤーはスウェージロックのみです。この検査書類により時間と費用を削減することができます。
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Swagelokコンポーネントはすべて、「ベリフィケーション・パッケージ」として検査書類、テスト報告書とともにお届けします。
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検査済みの継手には全品に、ロット番号を刻印し、個別にパッケージングを行い、材料証明書と第三者機関による検査書類を添付しています。この検査書類では、すべてのコンポーネントに対して表面検査、寸法検査、化学組成／材料検査、およびマーキング（ヒート・コード、表面仕上げ、ロット番号）について記載されています。
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